Инструкция 025 19 по применению дезинфицирующего средства люир хлор люкс

Инструкция по применению дезинфицирующего средства «Люир Хлор»

Сообщение об ошибке

Вы здесь

3.1. Средство «Люир Хлор» предназначено для дезинфекции различных видов технологического оборудования, инвентаря, тары и поверхностей производственных помещений на предприятиях молочной промышленности.
3.2. Рабочие растворы средства используют в соответствии с № 88-ФЗ «Технический регламент на молоко и молочную продукцию», требованиями Программы производственного контроля предприятия, Санитарными правилами и нормами (СанПиН), Методическими рекомендациями по организации производственного микробиологического контроля на предприятиях цельномолочной и молочно-консервной промышленности, Инструкцией по санитарной обработке оборудования, инвентаря и тары на предприятиях молочной промышленности. Дезинфекция осуществляется после тщательной щелочной мойки и ополаскивания. При необходимости, после щелочной мойки, на отдельных видах оборудования проводят дополнительно кислотную очистку и ополаскивание, а только потом – дезинфекцию. Тщательность проведения этих операций во многом определяет последующую эффективность действия препарата. Недопустимо наличие фосфатно-кальциевых и белково-жировых загрязнений на поверхностях, подвергающихся дезинфекции.
3.3. После полного удаления остатков моющего раствора водой, проводятдезинфекциюв соответствии с указаниями, изложенными в таблице 3. При этом расчетное количество таблеток или гранул средства вносят в бак моечной станции (балансировочный бак и т.п.) при механизированном способе или в моечную ванну при ручном способе дезинфекции и растворяют путем легкого перемешивания. При механизированном способе возможно снижение содержания активного хлора (из-за разбавления оставшейся в системе водой) в рабочем растворе средства, поэтому изначально он приготавливается 0,020–0,030% по активному хлору. При снижении активного хлора в рабочем растворе до 0,01% по активному хлору необходимакорректировка его концентрации. Корректировку концентрации проводят путем добавления расчетного количества таблеток или гранул.
В случае таблеток расчетное количество таблеток (n) вычисляют по формуле (1);
(С_р – С_исп.) × V × 1000
n = ——————————— (1)
M × 100
В случае гранул расчетную массу гранул (m) в граммах вычисляют по формуле (2):

(С_р – С_исп.) × V× 1000
m = ——————————- (2)
C
где С_р – требуемое содержание активного хлора в рабочем растворе, %;
С_исп – содержание активного хлора в использованном рабочем растворе, %;
V – требуемый объем рабочего раствора средства, дм 3 (л);
С_исп – содержание активного хлора в использованном рабочем растворе, %;
М – масса активного хлора в одной таблетке, г;
C – содержание активного хлора в гранулах, %.

При проведении дезинфекции механизированным (циркуляционным) способом или с применением установок безразборной мойки и дезинфекции (СИП) допускается многократное (до появления видимого загрязнения – мутность, хлопья, осадок) использование рабочего раствора с восстановлением необходимой концентрации по АХ.

Рабочий раствор средства контролируют на содержание активного хлора:
– после приготовления при ручном способе;
– после начала рециркуляции при механизированном (CIP) способе;
– при повторном использовании рабочего раствора любым способом.
При механизированном (циркуляционном) способе дезинфекции часто происходит нежелательное разбавление раствора. Если содержание активного хлора в рабочем растворе упало до 0,010% (100 мг/л), то проводят корректировку, используя формулы 1 и 2.
3.4. После дезинфекции для удаления остаточных количеств средства осуществляют ополаскивание бактериологически чистой водой, соответствующей требованиям СанПиН 2.1.4.1074-01,в течение 3–10 минут. Контроль на полноту отмыва проводят по методике, изложенной в п. 7.3.
При ручном способе обработки расход рабочего дезинфицирующего раствора составляет 250 мл на 1 м 2 поверхности.

7.1.1. Определение внешнего вида, цвета и запаха Внешний вид и цвет средства определяют визуально. Запах оценивают органолептически.
7.1.2. Oпpeдeлeниe cpeднeй мaccы таблеток
7.1.2.1. Средство измерения
Весы лабораторные общего назначения среднего (III) класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 500 г;
7.1.2.2. Проведение испытания
Для определения средней массы таблетки взвешивают 10 таблеток, отобранных случайным образом.
Среднюю массу таблеток (М) вычисляют по формуле:

где Sm– суммарная масса взвешенных таблеток, г;
n– количество взвешенных таблеток, равное 10.

7.1.3. Определение распадаемости таблеток
7.1.3.1. Средства измерения, посуда
Секундомер механический, однострелочный;
Колба коническая, вместимостью 250 см 3 по ГОСТ 25336-82.

7.1.3.2. Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 500 см 3 наливают 500 см 3 воды, температура которой от 20 до 25 0 С, вносят 1 таблетку, включают секундомер и отмечают время распада-емости таблетки.
Время распадаемости измеряют секундомером от момента внесения таблетки в воду до прекращения выделения пузырьков газа.
Оценку распадаемости производят на основании не менее трех параллельных определений.

7.1.4. Определение массы активного хлора в одной таблетке
7.1.4.1. Оборудование, реактивы и растворы
Весы лабораторные общего назначения среднего (III) класса точности с пределом взвешивания 500 г.
Бюpeткa 1-1-2-25-0,1 пo ГOCT 29251-91
Пипетки 2-1-1-1 и 1-1-1-5 по ГОСТ 29227-91;
Цилиндры 1-10, 1-100 и 1-250 пo ГOCT 1770-74;
Колбы мерные 2-250-2 по ГОСТ 1770-74;
Колбы кoничecкиe K_н-1-250-29/32 пo ГOCT 25336-82 со шлифованной пробкой;
Стаканы химические по ГОСТ 25336-82;
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, чда; водный раствор с массовой долей 10%, Киcлoтa cepнaя пo ГOCT 4204-77, чда; водный pacтвop c мaccoвoй дoлeй 10%. Нaтpий cepнoвaтиcтoкиcлый (тиосульфат натрия)пo ГOCT 27068-84, водный pacтвop c мoляpнoй кoнцeнтpaциeй 0,1 М (моль/дм 3 ),пpигoтoвлeнный пo ГOCT 25794.2-83;
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76; водный раствор с массовой долей 0,5%, приготовленный по ГОСТ 4517-87;
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
7.1.4.2. Проведение испытания
Предварительным взвешиванием отбирают таблетку, по массе равную или близкую к средней массе таблеток, определяемой по п. 7.1.2. Таблетку растворяют в конической колбе вместимостью 250 см 3 в 220 см 3 дистиллированной воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см 3 с доведением объема раствора до метки и тщательно перемешивают.
5 см 3 полученного раствора переносят в коническую колбу, прибавляют 50 см 3 воды, 10 см 3 йодистого калия и 10 см 3 раствора серной кислоты, перемешивая после прибавления каждого реактива. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в темном месте в течение 5 ми-
нут.
Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски добавляют 1 см 3 раствора крахмала и продолжают титровать до полного обесцвечивания.
Массу активного хлора в одной таблетке (X) в граммах вычисляют по формуле:

где V– объем раствора натрия серноватистокислого (тиосульфата натрия),
концентрации точно с (Na₂S₂O₃· 5H₂O) = 0,1моль/дм 3 , израсходованный на титрование, cм 3 ;
0,003545 – масса активного хлора, соответствующая 1 см 3 раствора натрия
серноватистокислого (тиосульфата натрия) концентрации точно
с(Na₂S₂O₃· 5H₂O) = 0,1 моль/дм 3 , г/см 3 ;
250 — объем приготовленного раствора анализируемой таблетки, см 3 ;
V₁– объем взятой на титрование аликвоты приготовленного раствора, равный 5 см 3 _;

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 3-х определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05 г.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±5,0% при доверительной вероятности Р = 0,95.

7.1.5. Определение массовой доли активного хлора в гранулах
7.1.5.1. При определении активного хлора в гранулах используют оборудование, посуда, реактивы и растворы приведенные в п. 7.1.4.1.
7.1.5.2. Проведение испытания
Навеску гранул от 5 до 6 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см 3 , быстро прибавляют дистиллированную воду, доводят ее уровень до метки и перемешивают.
В коническую колбу вместимостью 250 см 3 вносят 5 см 3 полученного раствора, последовательно прибавляют 60 см 3 воды, 10 см 3 йодистого калия и 10 см 3 раствора серной кислоты, перемешивая после прибавления каждого реактива. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в темном месте в течение 5 минут.
Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, после чего добавляют 1 см 3 раствора крахмала и продолжают титровать до полного обесцвечивания.
Массовую долю активного хлора (X₁) в процентах вычисляют по формуле:

где V– объем раствора натрия серноватистокислого (тиосульфата натрия), концентрации
точно с (Na₂S₂O₃· 5H₂O) = 0,1 моль/дм 3 , израсходованный на титрование, cм 3 ;
0,003545 – масса активного хлора, соответствующая 1 см 3 раствора натрия
серноватистокислого (тиосульфата натрия) концентрации точно
с(Na₂S₂O₃· 5H₂O) = 0,1 моль/дм 3 , г/см 3 ;
250 — объем приготовленного раствора анализируемой таблетки, см 3 .
V₁– объем взятой на титрование аликвоты приготовленного раствора, равный 5 см 3 .
m– масса анализируемой пробы, г;

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов 3-х определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,0 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 2,5% при доверительной вероятности Р = 0,95.

7.2. Контроль рабочих растворов средства
Рабочие растворы средства контролируют на содержание в них активного хлора. При этом используются 2 размерности концентрации активного хлора — массовая доля его в процентах и массовая концентрация в мг/дм 3 .
Нормы содержания активного хлора в рабочих растворах: 0,010–0,012% (100–120 мг/дм 3 ), 0,013 – 0,015% (130-150 мг/дм 3 ) и 0,055 – 0,065% (550-650 мг/дм 3 ).
7.2.1. Для определения активного хлора в рабочих растворах используют оборудование, реактивы и растворы, приведенные в п. 7.1.4.1.
7.2.2. Проведение испытания
В колбу вместимостью 250 см 3 вносят 150 см 3 рабочего раствора с содержанием активного йода 0,010 – 0,015% или 50 см 3 с содержанием 0,06%. К анализируемой пробе прибавляют 10 см 3 раствора серной кислоты и 10 см 3 раствора йодистого калия, перемешивая после прибавления каждого реактива. Колбу закрывают пробкой и выдерживают в темном месте в течение 5 минут, после чего выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, добавляют 1 см 3 крахмала и продолжают титровать до полного обесцвечивания.
7.2.3. Обработка результатов
Массовую долю активного хлора в рабочем растворе (Х₂) в процентах вычисляют по формуле:
V ´ 0,003545 ´ 100
Х₂ = ————————————— , V₁

где V – объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно
с (Na₂S₂O₃ ·5 Н₂О) = 0,1 моль/дм 3 (0,1 М),израсходованный на титрование, см 3 ;
0,003545 – масса активного хлора, соответствующая 1 см 3 раствора серноватисто-
кислого натрия молярной концентрации точно с (Na₂S₂O₃ ·5 Н₂О) =
0,1 моль/дм 3 (0,1 М.), г/см 3 ;
V₁ – объем анализируемой пробы, см 3 .
Пересчет массовой доли активного хлора в рабочих растворах (Х₂) в процентах в массовую концентрацию (Х₃) в мг/дм 3 производят по формуле:

7.3. Контроль полноты отмыва средства
Определение полноты отмыва средства проводят визуально колориметрическим йодометрическим методом.
7.3.1. Посуда, реактивы и растворы:
Колбы Kн-1-250-29/32 пo ГOCT 25336-82;
Цилиндры мepныe 1-10, 1-25 и 1-250 пo ГOCT 1770-74;
Пипетка 2-1-1-1 по ГОСТ 29227-91.
Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, чда; водный раствор с массовой долей 10%. Киcлoтa cepнaя пo ГOCT 4204-77, чда; водный pacтвop c мaccoвoй дoлeй 10%. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76; водный раствор с массовой долей 0,5%, приготовленный по ГОСТ 4517-87.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
7.3.2. Проведение испытания
В две колбы наливают по 150 см 3 воды,используемой для промывания оборудования (контрольная проба) и анализируемой смывной воды. В каждую колбу последовательно прибавляют 20 см 3 раствора серной кислоты, 10 см 3 раствора йодистого калия и по 1 см 3 раствора крахмала.
Более интенсивное окрашивание смывной воды по сравнению с контрольной пробой свидетельствует о присутствии в ней средства «Люир Хлор» и о необходимости продолжения промывания оборудования.
Одинаковая интенсивность окраски в обеих колбах свидетельствует об отсутствии в смывной воде остаточных количеств средства.

Источник



Люир Хлор

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТА применения дезсредства Люир Хлор скачать

Инструкция | Эквиваленты | ЦЕНА

Группа по действующему веществу средства дезинфицирующего Люир Хлор: ХЛОРОСОДЕРЖАЩИЕ

[дихлоризоцианурат натрия 53,5% активного хлора]

Форма выпуска дезсредства Люир Хлор: Порошок или таблетки

Срок годности средства-3года, рабочих растворов-3сут.

Режимы применения средства Люир Хлор

Протирание 1 поверхностей (бактерии, искл. туберкулез) 0,032%-60мин(в% по препарату, 1таблетка на 10л воды);
0,064%-30мин(в% по препарату, 2таблетки на 10л воды)
3 похожих Протирание 1 поверхностей (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) 0,032%-60мин(в% по препарату, 1таблетка на 10л воды);
0,064%-30мин(в% по препарату, 2таблетки на 10л воды)
4 похожих Протирание 1 поверхностей (туберкулез) 0,107%-60мин(в% по препарату, 1таблетка на 3л воды);
0,213%-30мин(в% по препарату, 2таблетки на 3л воды) Дезинфекция 2 сан.-тех. оборудования (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) Двукратное протирание:
0,064%-120мин (в % по препарату, 1таблетка на 5л воды, 0,03% АХ);
0,107%-60мин (в % по препарату, 1таблетка на 3л воды, 0,06% АХ)
1 похожий Дезинфекция 3 белья (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) 0,4267%-120мин (в % по препарату, 2таблетки на 1,5л воды, 0,2% АХ);
0,64%-60мин (в % по препарату, 2таблетки на 1л воды, 0,3% АХ) Дезинфекция 4 столовой посуды (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) Туберкулоцидный режим (тестировано на штамме B5):
0,64%-180мин (в % по препарату, 2таблетки на 1л воды, 0,3% АХ) Дезинфекция медицинских отходов группы Б (использованный перевязочный материал, тампоны и т.д.) 0,427%-120мин (в % по препарату, 2таблетки на 1,5л воды, 0,2% АХ);
0,64%-60мин (в % по препарату, 2таблетки на 1л воды, 0,3% АХ) Дезинфекция ИМН, совмещенная с ПСО (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) — Дезинфекция ИМН, не совмещенная с ПСО (вирусы, не менее устойчивые вируса гепатита В) 0,107%-90мин(в% по препарату, 1таблетка на 3л воды);
0,213%-60мин(в% по препарату, 2таблетки на 3л воды) ПСО — Стерилизация — ДВУ — Дезинфекция кожных покровов — Примечание: 1 — расход раствора на однократное протирание поверхностей 100мл/м 2 ; 2 — расход раствора на однократное протирание оборудования 150мл/м 2 ; 3 — расход раствора 5л/кг сухого белья; 4 — расход раствора 2л/комплект столовой посуды

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ

Дезинфекция кувезов — Дезинфекция поверхностей против плесени — Дезинфекция воздуха — Дезинфекция диализной аппаратуры — Дезинфекция скорлупы пищевых яиц Яйца с визуально чистой скорлупой, а так же яйца с визуально загрязненной скорлупой после их замачивания, моют растворами разрешенных для этих целей средств, ополаскивают холодной проточной водой и дезинфицируют яйца путем погружения их в емкости с 0,02%-ным (2таблетки средства на 15л воды) раствором средства на 4-5 мин, после чего яйца ополаскивают холодной водопроводной водой Дезинфекция мочи — Дезинфекция крови Засыпать в кровь гранулы при перемешивании в соотношении кровь:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин Дезинфекция мокроты Засыпать в мокроту гранулы при перемешивании в соотношении мокрота:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин Дезинфекция фекально-мочевой смеси — Дезинфекция фекалий Засыпать фекалии гранулами при перемешивании в соотношении фекалии:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин Дезинфекция рвотных масс Засыпать в рвотные массы гранулы при перемешивании в соотношении рвотные массы:гранулы 5:1 с выдержкой 120мин