Меню

Инозиновая кислота используется как лекарственное средство

Ацетилсалициловая кислота: в каких случаях принимают

Ацетилсалициловая кислота – средство, которое способно бороться с болевыми ощущениями разного характера, воспалительными процессами и жаром.

Состав и форма выпуска

Лекарство продается в виде таблеток.

Активное вещество – ацетилсалициловая кислота (аспирин). Также в составе имеется крахмал картофеля и лимонная кислота.

От чего ацетилсалициловая кислота

Средство показано к применению в следующих случаях:

состояние лихорадки, вызванное воспалительными и инфекционными заболеваниями;

боль разного рода (зубная, головная, мышечная).

Также аспирин может использоваться в целях профилактики тромбозов и инфаркта миокарда.

Как правильно пить ацетилсалициловую кислоту

Взрослому пациенту при активном ревматизме прописывают принимать около 6-7 г АСК в день. Частота приема – до 5 раз в день. Длительность лечебного курса составляет 1,5 месяца. На протяжении всего курса доза остается неизменной.

Отмена препарата у взрослых и детей должна происходить постепенно, на протяжении 8-12 дней.

Если человека мучают головные боли или повысилась температура тела, то лекарство принимают в не таком большом количестве. При лихорадке и болях разного происхождения будет достаточно принять до 1 г за один прием. В сутки разрешается делать до 5 приемов.

Стоит отметить, что аспирин поможет справиться с головной болью, если она была вызвана повышенным внутричерепным давлением.

Лечебный курс не должен длиться более 14 дней.

В целях профилактики тромбозов нужно выпивать лекарство до 3 раз на день по 0,5 г.

Как принимать ацетилсалициловую кислоту детям

Оптимальная доза для детей определяется с учетом веса (примерно 100-120 мг на 1 кг в день). При активном ревматизме нужно принимать до 5 раз в день. Спустя 10-15 дней с начала терапевтического курса дозировка может уменьшена в 1,5 раза. Лечение продолжается до 5-6 недель.

При лихорадочном состоянии и при различных болях ребенку можно давать 15 мг на 1 кг до 5 раз в день.

Нельзя давать ребенку аспирин при высокой температуре тела, которая вызвана вирусным поражением. Это может спровоцировать развитие серьезного заболевания – синдрома Рейне, которое может грозить ребенку жизнью.

Активное вещество отлично проникает в ткани организма и жидкости.

Как использовать ацетилсалициловую кислоту в косметологии

Аспирин часто добавляют в состав масок для лица, которые эффективно справляются с воспалениями, отеками, краснотой. Также такие маски убирают верхний слой отмерших клеток и очищает поры. Средство отлично сушит кожу и хорошо расщепляется в жирах, именно поэтому его часто используют для борьбы с прыщами. Для этого нужно всего лишь отколоть половину таблетки, смочить ее в воде и приложить к проблемному месту.

Как пить ацетилсалициловую кислоту от похмелья

Аспирин хорошо зарекомендовал себя как средство от похмелья. Но стоит иметь ввиду, что лекарство стоит принимать не после или вовремя употребления алкоголя, а примерно за 1-2 часа до планируемого застолья. Это позволит уменьшить вероятность появления микротромбов.

Противопоказания

От применения аспирина нужно отказаться при следующих состояниях:

кровотечения в желудке или кишечнике;

заболевания почек и печени;

обострение эрозивных и язвенных поражений пищеварительной системы;

Читайте также:  Что такое предварительное ассигнование средств

период вынашивания ребенка;

повышенная чувствительность к входящим в состав элементам.

Побочные реакции и передозировка

Прием препарата иногда может сопровождаться негативными реакциями в виде: тошноты, расстройства желудка, утраты веса, аллергии, печеночной или почечной недостаточности.

При продолжительном использовании может отмечаться шум в ушах, проблемы со слухом, ухудшение зрения, головокружение, боль в голове. В редких случаях появляется рвота и кровотечения.

При длительном приеме или использовании лекарства в большой дозе может случиться передозировка, которая проявляется усиленными побочными реакциями. При сильной интоксикации могут начаться судороги, шок, сильное обезвоживание вплоть до комы.

В таком случае человек должен быть немедленно доставлен в больницу. Необходимо промыть желудок и принять активированный уголь.

Можно ли беременным ацетилсалициловую кислоту

Для применения аспирина беременность и период грудного кормления являются противопоказаниями. Особенно это касается 1 и 3 триместра. Использование лекарства на ранних сроках может увеличить риски появления врожденных дефектов, а прием в последние месяцы может привести к перенашиванию ребенка.

Активное вещество в небольшом количестве способно проникать в грудное молоко. При случайном приеме препарата у малышей не появлялись побочные реакции, но все же от приема стоит воздержаться. Если женщине прописано продолжительное применение аспирина, то на весь курс лечения нужно прервать грудное вскармливание.

Можно ли совмещать ацетилсалициловую кислоту с алкоголем

Категорически запрещается принимать аспирин вместе со спиртными напитками. При подобном взаимодействии может начаться кишечное или желудочное кровотечение.

Сколько стоит ацетилсалициловая кислота

Аспирин можно купить в любой аптеке без врачебного рецепта. Его средняя стоимость – 8 рублей.

Срок хранения – 4 года с момента производства. Таблетки нужно держать в сухом и темном месте, куда нет доступа детям, при комнатной температуре.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Авторизуйтесьчтобы оставлять комментарии

Возрастные ограничения 18+

Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности ЛО-77-02-011246 от 17.11.2020 Скачать.

Источник

Инозиновая кислота — Inosinic acid

Инозиновая кислота

Имена
Название ИЮПАК
  • 131-99-7Y
  • ЧЕБИ: 17202Y
  • ChEMBL1233478N
  • 8264Y
  • TAO7US05G5Y
C 10 H 13 N 4 O 8 P Молярная масса 348,208 г · моль -1 N проверить ( что есть ?) Y N Ссылки на инфобоксы

Инозиновая кислота или инозинмонофосфат ( IMP ) представляет собой нуклеотид (то есть монофосфат нуклеозида ). Широко используется в качестве усилителя вкуса, его обычно получают из куриных субпродуктов или других отходов мясной промышленности . Инозиновая кислота важна для обмена веществ . Это рибонуклеотид из гипоксантина и первый нуклеотид образуется в процессе синтеза пуриновых нуклеотидов. Она также может быть образована дезаминированией из аденозинмонофосфата по AMP Аденозиндеминазного . Его можно гидролизовать до инозина .

Фермент дезоксирибонуклеозидтрифосфатпирофосфогидролаза, кодируемый YJR069C в Saccharomyces cerevisiae и содержащий (d) ITPase и (d) XTPase активности, гидролизует инозинтрифосфат (ITP), высвобождая пирофосфат и IMP.

Важные производные инозиновой кислоты включают пуриновые нуклеотиды, содержащиеся в нуклеиновых кислотах, и аденозинтрифосфат , который используется для хранения химической энергии в мышцах и других тканях.

Читайте также:  Народное средство для восстановления кожи

В пищевой промышленности инозиновая кислота и ее соли, такие как инозинат динатрия , используются в качестве усилителей вкуса . Он известен как номер электронной справочной E630 .

Содержание

Синтез инозината

Синтез инозината является сложным, начиная с 5-фосфорибозил-1-пирофосфата (PRPP). Ферменты, участвующие в синтезе ИМФ, составляют в клетке мультиферментный комплекс. Факты свидетельствуют о том, что существуют многофункциональные ферменты, и некоторые из них катализируют непоследовательные этапы пути.

Аденилат (AMP) и гуанилат (GMP) происходят из инозината.

За несколько шагов инозинат становится AMP или GMP . Оба соединения представляют собой нуклеотиды РНК . AMP отличается от инозината заменой карбонила углерода-6 IMP на аминогруппу. Взаимное превращение AMP и IMP происходит как часть пуринового нуклеотидного цикла . GMP образуется в результате окисления инозината до ксантилата (XMP) с последующим добавлением аминогруппы на углерод 2. Акцептором водорода при окислении инозината является NAD + . Наконец, углерод 2 получает аминогруппу, расходуя молекулу АТФ (которая становится AMP + 2Pi). В то время как синтез AMP требует GTP, синтез GMP использует ATP. Это различие предлагает важную возможность регулирования.

Инозинат участвует в регуляции биосинтеза пуриновых нуклеотидов.

Инозинат и многие другие молекулы ингибируют синтез 5-фосфорибосиламина из 5-фосфорибозил-1-пирофосфата (PRPP), отключая фермент, который катализирует реакцию: глутамин-5-фосфорибозил-1-пирофосфат-амидотрансферазу. Другими словами, когда уровни инозината высоки, глутамин-5-фосфорибозил-1-пирофосфат-амидотрансфераза ингибируется, и, как следствие, уровни инозината снижаются. Кроме того, в результате не образуются аденилат и гуанилат, а это означает, что синтез РНК не может быть завершен из-за отсутствия этих двух важных нуклеотидов РНК.

Приложения

Инозиновая кислота может быть преобразована в различные соли, включая инозинат динатрия (E631), инозинат дикалия (E632) и инозинат кальция (E633). Эти три соединения используются как усилители вкуса для основного вкуса умами со сравнительно высокой эффективностью. В основном они используются в супах, соусах и приправах для усиления и баланса вкуса мяса.

Источник



Инозиновая кислота

Инозиновая кислота
Общие сведения
Систематическое название Инозиновая кслота
Синонимы Инозин монофосфат
Молекулярная формула C10H13N4O8P
Молекулярная масса 348.206 г/моль
Номер CAS [131-99-7]
Физические свойства
Агрегатное состояние бесцв. кристаллы
Растворимость в воде хорошо растворимо
За исключением оговоренных случаев,
данные приведены для стандартных условий
(при 25 °C, 100 кПа)

Инозиновая кислота или инозин монофосфат (ИМФ) — нуклеотид, являющийся монофосфатом соответствующего рибонуклеозида гипоксантина. Инозиновая кислота играет важную роль в метаболизме.

Биологически важными производными инозиновой кислоты являются пуриновые нуклеотиды, входящие в состав нуклеиновых кислот, а также АТФ, который служит для сохранения химической энергии в клетках.

В пищевой промышленности соли инозиновой кислоты используются как усилители вкуса (пищевая добавка E630).

Wikimedia Foundation . 2010 .

Смотреть что такое «Инозиновая кислота» в других словарях:

ИНОЗИНОВАЯ КИСЛОТА — (греч., от is род. пад. inos). Составная часть мясного сока. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ИНОЗИНОВАЯ КИСЛОТА греч., от is, род. пад. inos, мускульное волокно. Мясная кислота. Объяснение 25000… … Словарь иностранных слов русского языка

Читайте также:  Что означает термин колонна транспортных средств

инозиновая кислота — inozin 5ˊ monofosfatas statusas T sritis chemija apibrėžtis Ribonukleotidas. santrumpa( os) IMP atitikmenys: angl. inosine 5ˊ monophosphate; inosinic acid rus. инозиновая кислота; инозин 5ˊ монофосфат ryšiai: sinonimas – inozino rūgštis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Нуклеиновая кислота — (от лат. nucleus ядро) высокомолекулярное органическое соединение, биополимер (полинуклеотид), образованный остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие… … Википедия

инозиндифосфорная кислота — (ИДФ; син. инозиндифосфат) инозиновая кислота, содержащая два остатка фосфорной кислоты; обладает запасом энергии в макроэргических связях, использующимся для осуществления обменных реакций в организме … Большой медицинский словарь

инозинмонофосфорная кислота — (ИМФ; син. инозинмонофосфат) инозиновая кислота, содержащая один остаток фосфорной кислоты … Большой медицинский словарь

инозинтрифосфорная кислота — (ИТФ; син. инозинтрифосфат) инозиновая кислота, содержащая три остатка фосфорной кислоты; обладает запасом энергии в макроэргических связях, использующимся для осуществления обменных реакций в организме … Большой медицинский словарь

Инозиндифо́сфорная кислота́ — (ИДФ; син. инозиндифосфат) инозиновая кислота, содержащая два остатка фосфорной кислоты; обладает запасом энергии в макроэргических связях, использующимся для осуществления обменных реакций в организме … Медицинская энциклопедия

Инозинмонофо́сфорная кислота́ — (ИМФ; син. инозинмонофосфат) инозиновая кислота, содержащая один остаток фосфорной кислоты … Медицинская энциклопедия

Инозинтрифо́сфорная кислота́ — (ИТФ; син. инозинтрифосфат) инозиновая кислота, содержащая три остатка фосфорной кислоты; обладает запасом энергии в макроэргических связях, использующимся для осуществления обменных реакций в организме … Медицинская энциклопедия

Наследственная информация — Нуклеиновые кислоты (от лат. nucleus ядро) высокомолекулярные органические соединения, биополимеры (полинуклеотиды), образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют… … Википедия

Источник

Инозиновая кислота

Инозиновая кислота
Общие
Хим. формула C₁₀H₁₃N₄O₈P
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 348,206 г/моль
Химические свойства
Растворимость в воде хорошая
Классификация
Рег. номер CAS 131-99-7
PubChem 797
SMILES
Кодекс Алиментариус E630
ChemSpider 775 , 21231978 и 21427514
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Инозиновая кислота или инозин монофосфат (ИМФ) — нуклеотид, являющийся монофосфатом соответствующего рибонуклеозида гипоксантина. Инозиновая кислота играет важную роль в метаболизме.

Биологически важными производными инозиновой кислоты являются пуриновые нуклеотиды, входящие в состав нуклеиновых кислот, а также АТФ, который служит для сохранения химической энергии в клетках.

В пищевой промышленности соли инозиновой кислоты используются как усилители вкуса (пищевая добавка E630).

Что такое wiki2.info Вики является главным информационным ресурсом в интернете. Она открыта для любого пользователя. Вики это библиотека, которая является общественной и многоязычной.

Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License.

Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. wiki2.info является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).

Источник